암에 대한 아르테미시닌 복용량
최대 효능을 위한 특정 용량은 아직 설정되지 않았습니다. 그러나 일반적으로 하루 400~800mg을 최소 6~12개월 동안 사용할 수 있으며 명백한 부작용은 없습니다.
아르테미시닌는 변함없이 암 퇴치에 유용한 화합물이며 시장에서 이용 가능한 다른 약리학적 중재와 비교하여 경구로 효과적이며 저렴하다는 사실에 의해 그 효과가 향상됩니다. 그것은 부작용이 적기 때문에 암의 뿌리가 깊은 저소득 환경에서 치료에 유리한 옵션이 됩니다. 주로 값 비싼 치료와 암에 대한 전통적인 요법을 선택하기를 꺼리기 때문입니다[3]. 또한 Lin Qingsong et al. 아미노레불린산(ALA)의 첨가는 대장암 세포주에 대한 아르테미시닌의 항암 특성을 향상시킨다는 것을 발견했습니다[4]. 따라서 암 치료에 보조제로 아르테미시닌 화합물을 개발하려는 목적이 있는 계획이 수립되면 의료 요법에 대한 재정적 비용을 줄이는 데 기여할 것입니다. 파키스탄에서 25종 이상의 아르테미시닌이 발견된다는 점을 감안할 때[5] 파키스탄의 종양 전문의는 이 약물을 활용하고 다양한 암 치료에 대한 이점을 탐색해야 합니다.
개 암에 대한 아르테미시닌 복용량
골육종은 개에서 가장 흔한 원발성 골암입니다. 추정 발병률은 미국에서 연간 10,000마리입니다. 많은 대형에서 자이언트 품종이 골육종의 위험이 증가합니다. 최근에는 은퇴한 경주 그레이하운드가 가장 위험한 품종으로 보고되었습니다. 아르테미시닌은 골육종이 있는 개에게 일화적으로 사용된 약물입니다. 원래 남아시아에서 말라리아 치료제로 쓰였으나 철이 매개하는 반응에서 자유라디칼 생성으로 암세포를 죽이기도 한다. 암세포는 정상 세포보다 철분 농도가 높기 때문에 아르테미시닌은 선택적으로 독성이 있습니다.
아르테미시닌 추출물그 유사체는 시험관에 있는 여러 유형의 인간 암세포에 효과적입니다. 우리는 이전에 낮은 농도의 아르테미시닌 유도체가 시험관에서 여러 유형의 개 암 세포에서 세포 사멸을 유도한다는 것을 보여주었습니다. Artemisinin과 그 유사체는 사람과 골육종이 있는 개의 임상 암 치료에 매일 소량을 투여하는 데 사용되었습니다. 그러나 성공적인 결과에 대한 보고는 거의 없습니다. 아르테미시닌을 매일 투여하면 장내 흡수가 현저히 감소합니다. 우리는 높은 펄스 복용량의 아르테미시닌이 흡수 저항을 유발할 가능성이 적고 더 높은 혈중 농도를 달성할 수 있기 때문에 암 치료에 안전하고 효과적일 것이라고 가정합니다.
이 전략은 우리 클리닉에서 암에 걸린 제한된 수의 개에서 임상 반응을 장려하는 결과를 가져왔습니다. 이 연구는 아르테미시닌의 펄스 투여로 흡수 저항을 피할 수 있는지, 그리고 개에서 고용량 아르테미시닌 치료의 안전성을 조사할 것입니다. 이 연구의 데이터는 이 유망한 화합물 그룹을 사용하여 암 치료에 대한 추가 임상 시험을 설계하는 데 필수적입니다.
유방암에 대한 아르테미시닌 복용량
달콤한 쑥 Artemisia annua L.에서 분리된 화합물인 Artemisinin은 이전에 시험관 내에서 암세포에 선택적 독성을 갖는 것으로 나타났습니다. 현재 실험에서 우리는 다발성 유방 종양을 유발하는 것으로 알려진 7,12-디메틸벤즈[a]안트라센(DMBA)의 단일 경구 용량(50mg/kg)으로 처리된 쥐에서 유방암 발병을 예방하는 아르테미시닌의 가능성을 연구했습니다. DMBA 처리 직후부터 한 그룹의 쥐에는 0.02% 아르테미시닌이 함유된 분말 식품을 제공하고 대조군에는 일반 분말 식품을 제공했습니다. 40주 동안 두 그룹의 쥐에서 유방 종양이 관찰되었습니다.
아르테미시닌 투여량
SARS-CoV-2는 내피를 직접 감염시키고 면역 세포 모집을 유발하여 광범위한 내피 기능 장애 및 세포 사멸을 초래합니다. 이러한 증상은 혈액을 더 점성으로 만들고 혈전을 형성합니다[34]. 연구에 따르면 말라리아에 대한 AP의 성인 용량은 4개의 정제(아르테미시닌 250mg 및 피페라퀸 1500mg)로 구성되어 있으며 일부 사람들에게는 QT 간격이 연장된 것으로 나타났습니다[35].
COVID-19 치료를 위한 AP 성인 총 권장 용량은 8정(아르테미시닌 500mg 및 피페라퀸 3000mg)으로 구성됩니다. 현재 연구에서는 2명의 환자(11.76%)에서 심각한 연장과 두 그룹 간에 상당한 차이가 있음을 발견했습니다. AP 치료는 일부 환자에서 QT 간격 연장을 유발할 수 있지만 TdP 또는 기타 부정맥을 일으키지 않았습니다. 또한, QT 간격이 연장된 환자는 약물 중단 후 정상으로 돌아왔습니다. 그러나 SARS-CoV-2가 혈관에 미치는 영향과 AP의 부작용을 고려할 때 AP 치료 중 QT 세그먼트 변화를 면밀히 모니터링하는 것이 여전히 권장됩니다.
대량 아르테미시닌의 경우 이메일로 문의하십시오.herbext@undersun.com.cn
참조:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6347441/
https://www.akcchf.org/research/research-portfolio/0841.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16356830/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7605811/
