일반적으로, 추출물 및 식물 추출물 의 비율은 주로 국제 표준에서 식물의 활성 성분 (주성분)의 검출을 지칭한다. 예를 들어, Pueraria lobata는 푸에 라린을 기본으로하며 의약 물질의 표준 함량은 일반적으로 2.5 ~ 3.5 %입니다 (위치가 다양하므로 농도 비율은 푸에 라린 함량을 기준으로합니다 (예 : 30 % 푸에 라린은 약 9 ~ 10) 예를 들어 푸에 라린 비율 5 : 1과 같은 푸에 라린 또는 원약의 재료 및 추출물의 비율을 곱한 것 농축 된 제제는 원약 100kg 농축 물을 20kg이되도록 사용하며,이를 5 배의 농도 라하고;
일반적으로 안료의 변화, 설탕 전환 등과 같은 농축 가공 중 식물 성분의 손실은 색상을 변경하기 쉽고, 휘발성 오일과 지용성 성분의 손실로 인해 맛도 변경됩니다. . 따라서, 주요 성분의 검출을 사용하여 농축 성분의 표준을 판단하는 것이 합리적이며, 인공 합성 물질 (안료, 감미료)에 의해 색상 및 향이 혼동 될 수있다.
그러나 비례 추출물에 대한 주요 테스트 는 TLC입니다. 이 방법은 의약 재료의 진위를 식별하는 데 사용됩니다. TLC에 일반적으로 사용되는 대조군은 제품이 특정 의약 물질 (식물)에서 유래하는지 여부를 구별하기위한 기준 의약 물질 (중국 연구소에서 생산)입니다. 비례 추출에 일반적으로 사용되어 소스 추적 성을 검사합니다. 그러나 특정 수준의 탐지 지표에 대한 표준이 부족합니다.
